說明:
1.因供應商臨時通知FDP試劑(手工乳膠法)衛生署查驗登記到期，不再供貨
，且因檢驗件數極少，故FDP檢驗項目將改為非急件且委外代檢，建議臨
床醫師多使用D-dimer項目。
2.委外實驗室收集各家醫院檢體集中，使用儀器上機法，發報告時效 3天。
3.生物參考區間: 由<10 ug/mL 改為 <5 ug/mL。
4.於現有試劑使用完畢立即更改，預計日期2017年2月27日。
5.連絡分機: 2123 血液組 林素美
附件下載:FDP
檢驗項目改為非急件且委外及參考值異動
